Quienes somos:

QUINTANA CONSULTORIA INFORMATICA S.L. (Q.C.I. SL) es una empresa con profesionales que cuentan con más de años de experiencia como programadores en el Desarrollo de Software Empresarial a medida ERP, CRM, SGA, LIMS en entornos transaccionales multi-usuario (Host, Client/Server y Web) para distintos Sectores industriales y de servicios. Nuestra dedicación a Metodología de Análisis, Desarrollo, Implantación, Mantenimiento, Integración con otros Sistemas, Consultoria de Documentación y Formación en cuanto a cumplimiento de normativas dentro de un Sistema de Gestión de Calidad para el Desarrollo, Implantación y Mantenimiento de Software nos hace ser conocedores del Ciclo de Vida completo de una aplicación informática.

En 1999, creamos la División dentro de Q.C.I. SL como AREA DE VALIDACION DE SISTEMAS INFORMATIZADOS ampliando así nuestra acción empresarial a Servicios de Auditoría, Formación y Consultoria de Validación de Sistemas Informatizados según normativa americana FDA GxP (GMP,GLP,GCP,GDP y guía GAMP3/GAMP4/GAMP5),
21 CFR Part11 ER & ES , posteriormente EU Annex11 publicado en 2011, para la Indústria Farmacéutica, y a lo largo de los años también Biotech, Medical Devices 21 CFR Part820, ISO13485 e Investigación Clínica. Auditorías a terceros, Auditorías de cumplimiento de 21 CFR Part 11, Sistemas de Gestión de la Calidad (QMS), y GAP Análisis Documental.
Aportamos todo nuestro bagage de conocimiento en el Desarrollo de aplicaciones informáticas conjuntamente con nuestra Especialización en normativa de Buenas Prácticas GxP=(Fabricación, Laboratorio, Clínicas, Distribución) de FDA y conocimiento guía GAMP5, para tener una visión clara y pragmática de lo que se exige que se debe llevar a cabo para tener sus Sistemas Informatizados bajo control demostrable, perfectamente documentado, y en estado continuado de 'Validado'.
Sabemos lo que los Inspectores de la FDA exigen durante una inspección, hemos estado presentes en vàrias ocasiones defendiendo nuestro trabajo de Validación. Por este motivo, nuestro servicio de Consultoría/Asesoramiento y Documentación de Validación de un Sistema Informatizado tiene este valor añadido, que permite a nuestros clientes partir con esta ventaja al defender sus sistemas durante una Inspección FDA.
Estamos convencidos de disponer del conocimiento y la experiencia para la más alta exigencia en un proceso de Validación de Sistema Informatizado para finalmente estar bajo el punto de vista de inspección de la FDA. No obstante, si este no es su requerimiento, el listón lo sitúa usted a la altura de sus exigencias reales, y nos adaptamos a sus necesidades.

Somos especialistas en lenguaje de programación PROGRESS 4GL/OpenEdge ABL y Base de Datos Progress RDBMS desde 1990 hasta hoy, evolucionando desde Progress v.5 a OpenEdge v.12 actual. Hemos creado y también dirigido nuevos Departamentos de desarrollo en empresas como parte de nuestro Servicio de asesoramiento y management, desde la contratación de Analistas/Programadores, a la implantación de la Metodología de base para el Desarrollo de aplicaciones y Mantenimiento de Sistemas a medida para clientes, así como la Formación a Programadores en PROGRESS 4GL/OpenEdge ABL.
Nuestra larga y probada experiencia profesional de más de años ofreciendo soluciones a empresas de distintos Sectores nos avalan.
No se conforme con un Sistema Informático standard, el desarrollo a medida ofrecido por QCI se aproxima más al 100% de cumplimiento de sus necesidades de empresa.
Si no encuentra lo que busca para su empresa, nosotros se lo desarrollamos. No es mas caro que una Aplicación Standard. Su inversión se mantendrá vigente en su Sistema durante más de 10 años.
Reúnase con nosotros, descubrirá la realidad de la informática de calidad a medida de sus necesidades empresariales y perfectamente a su alcance.

Ofrecemos Servicios de Asesoramiento y Consultoría QA-IT, Programación de Sistemas Empresariales, Validación de Sistemas Informatizados, Auditorías y Formación CSV a nuestros Clientes.
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